(资料图)
在用靶向治疗攻击肿瘤后，癌症可能会蹒跚而行，但通常会卷土重来——通常更难被打败。萨斯喀彻温大学 (USask) 领导的研究揭示了一种很有前途的策略，可以通过选择正确的细胞机制组合来攻击肿瘤细胞并进行击倒。
今天发表在《临床癌症研究》(Clinical Cancer Research)上的结果概述了一种多方面的方法，以确定肿瘤中哪些分子机制相互补偿。
“仅针对一种细胞机制的癌症疗法往往会留下耐药癌细胞群，从而导致癌症复发并最终导致患者死亡，”USask 医学院教授 Andrew Freywald 博士(博士)说，和该研究的高级合著者。“我们的策略使我们能够选择最有效的目标组合 [以开发] 新的有效癌症治疗方法。”
该策略涉及结合两种方法。首先，研究人员在小鼠模型中治疗肿瘤中治疗肿瘤，仅攻击一种细胞机制。一些细胞存活下来。对于剩余的无法杀死的细胞，研究人员使基因组中的每个基因失活，以发现导致这些细胞持续存在的机制。其次，研究人员检查了肿瘤细胞中的所有蛋白质，寻找与初始靶标相互作用的每一种蛋白质。
然后，研究人员利用这些遗传和蛋白质信息集来寻找出现在两个列表中的肿瘤细胞机制，并对最有可能参与癌细胞存活的机制组合进行排名。
“根据现有研究结果，其他研究人员已经尝试了多种 [细胞机制] 组合，”Freywald 说。“这种[方法]的问题是治疗效果并不总是最佳的。”
“[我们的方法] 完全没有偏见——不基于任何预测，”Freywald 说。“它基于两种完全独立的、广泛的观察癌细胞的方法。”
研究团队还比较了他们使用癌症基因组图谱确定的最有希望的目标组合——这是一个涵盖 20,000 个样本和 33 种癌症的综合患者数据集。在 33 种检查的癌症类型中，发现其中最好的靶点——EGFR 和 EPHA2 酪氨酸激酶受体——与 28 种呈正相关。
关键词：
